سوالات تستی بافت شناسی ۲ pdf

سوالات تستی بافت شناسی ۲ با جواب

دانلود فایل

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

سوالات تستی بافت شناسی ۲ pdf

 

بیماری ها اغلب به بررسی هیستوپاتولوژیک نمونه های بافتی نیاز دارد. [۱۰] پزشکان آموزش دیده ، آسیب شناسانی که اغلب مجوز دارند ، معاینه هیستوپاتولوژی را انجام می دهند و اطلاعات تشخیصی را براساس مشاهدات خود ارائه می دهند.

مشاغل
رشته هیستولوژی که شامل آماده سازی بافت ها برای معاینه میکروسکوپی است ، به عنوان هیستوتکنولوژی شناخته می شود. عناوین شغلی برای پرسنل آموزش دیده که نمونه های بافت شناسی را برای معاینه آماده می کنند متعدد است و شامل فنون بافت شناسی ، هیستوتکنولوژی ، [۱۱] تکنسین و فن شناس بافت شناسی ، تکنسین آزمایشگاه پزشکی و دانشمندان زیست پزشکی است .

تهیه نمونه
بیشتر نمونه های بافت شناسی قبل از مشاهده میکروسکوپی نیاز به آماده سازی دارند. این روشها به نمونه و روش مشاهده بستگی دارد. [۹]

رفع
مقاله اصلی: رفع (بافت شناسی)

بخش هیستولوژیک یک بی مهره متحجر. اردویسین bryozoan .
ثابت کننده های شیمیایی برای حفظ و حفظ ساختار بافت ها و سلول ها استفاده می شوند. تثبیت همچنین باعث سفت شدن بافتها می شود که به برش بخشهای نازک بافت مورد نیاز برای مشاهده در زیر میکروسکوپ کمک می کند. [۵] [۱۲] مواد ثابت کننده به طور کلی با استفاده از پروتئین های متقابل غیرقابل برگشت بافت ها (و سلول ها) را حفظ می کنند. [۱۲] پرکاربردترین ماده ثابت کننده برای میکروسکوپ نوری ۱۰٪ فرمالین بافر خنثی یا NBF (4٪ فرمالدئید در محلول بافر فسفات ) است. [۱۳] [۱۲] [۹]

برای میکروسکوپ الکترونی ، متداول ترین ماده ثابت کننده گلوتارآلدئید است که معمولاً به عنوان محلول ۲٫۵٪ در محلول نمکی بافر فسفات است . [۹] سایر فیکساتورهای مورد استفاده برای میکروسکوپ الکترونی ، تتروکسید اوزیمیم یا اورانیل استات است . [۹]سوالات تستی بافت شناسی ۲ pdf

عمل اصلی این آلدهید ثابت کننده ها است که برای عبور-لینک آمینه در پروتئین از طریق گروه های تشکیل پل متیلن (-CH 2 -)، در مورد فرمالدئید، و یا با C 5 H 10 لینک متقابل در مورد گلوتارآلدئید. این فرآیند ، ضمن حفظ یکپارچگی ساختاری سلول ها و بافت می تواند به عملکرد بیولوژیکی پروتئین ها ، به ویژه آنزیم ها آسیب برساند .

تثبیت فرمالین منجر به تخریب mRNA ، miRNA و DNA و همچنین دناتوراسیون و اصلاح پروتئین ها در بافت ها می شود. با این حال ، استخراج و تجزیه و تحلیل اسیدهای نوکلئیک و پروتئین ها از بافت های غوطه ور شده با فرمالین و پارافین با استفاده از پروتکل های مناسب امکان پذیر است. [۱۴] [۱۵]

انتخاب و پیرایش
انتخاب ، انتخاب بافت مربوطه در مواردی است که لازم نیست کل توده بافت اصلی از طریق پردازش بیشتر قرار گیرد. باقیمانده ممکن است در صورت نیاز به بررسی بعداً ثابت باقی بماند.

پیرایش ، برش نمونه های بافتی است تا سطوح مربوطه برای برش های بعدی نمایان شود. همچنین نمونه های بافتی را با اندازه مناسب ایجاد می کند تا در کاست ها قرار گیرند. [۱۶]

جاسازی
بافتها هم به عنوان پشتیبان و هم به منظور اجازه برش برشهای بافت نازک در محیط سخت تری قرار می گیرند. [۹] [۵] به طور کلی ، ابتدا باید آب از بافت ها خارج شود (کمبود آب) و با محیطی که مستقیماً جامد می شود ، یا مایع واسطه ای (پاکسازی) جایگزین شود که با رسانه های جاسازی شده مخلوط شود. [۱۲] سوالات تستی بافت شناسی ۲ pdf

موم پارافین

نمونه هیستولوژیک در موم پارافین جاسازی شده است (بافت در کف قالب فلزی نگه داشته می شود و پارافین مذاب بیشتری روی آن ریخته می شود تا پر شود).
برای میکروسکوپ نوری ، موم پارافین بیشترین ماده جاسازی شده است. [۱۲] [۱۳] پارافین با آب ، ماده اصلی تشکیل دهنده بافت بیولوژیکی ، غیرقابل مخلوط است ، بنابراین ابتدا باید در یک سری مراحل کم آبی از بدن خارج شود. [۱۲] نمونه ها از طریق یک سری حمام های اتانولی به تدریج با غلظت بیشتر ، تا ۱۰۰٪ اتانول منتقل می شوند تا آثار باقیمانده آب از بین برود. [۹] [۱۲] کمبود آب بدن توسط ماده پاک کننده (به طور معمول زایلن [۱۳] دنبال می شود اگرچه از سایر جانشین های ایمن محیطی نیز استفاده می شود [۱۳] ) که الکل را از بین می برد و قابل اختلاط استبا استفاده از موم ، سرانجام موم پارافین ذوب شده برای جایگزینی زایلن و نفوذ به بافت اضافه می شود. [۹] در بیشتر آزمایشگاه های بافت شناسی یا آسیب شناسی ، کمبود آب ، پاکسازی و نفوذ موم در پردازشگرهای بافتی انجام می شود که این روند را خودکار می کنند. [۱۳] پس از نفوذ در پارافین ، بافت ها در قالب هایی که با موم پر شده اند ، جهت گیری می شوند. پس از قرارگیری ، موم خنک می شود و باعث محکم شدن بلوک و بافت می شود. [۱۳] [۱۲]

سایر مواد
موم پارافین همیشه یک ماتریس سخت کافی برای برش بخشهای بسیار نازک (که به ویژه برای میکروسکوپ الکترونی بسیار مهم است) فراهم نمی کند. [۱۲] همچنین ممکن است موم پارافین نسبت به بافت بسیار نرم باشد ، گرمای موم ذوب شده ممکن است به روش های نامطلوبی بافت را تغییر دهد ، یا مواد شیمیایی دهیدراته کننده یا پاک کننده ممکن است به بافت آسیب برساند. [۱۲] از 101 های موم پارافین می توان به اپوکسی ، اکریلیک ، آگار ، ژلاتین ، سلوئیدین و انواع دیگر موم اشاره کرد. [۱۲] [۱۷] سوالات تستی بافت شناسی ۲ pdf

در میکروسکوپ الکترونی ، رزین های اپوکسی متداول ترین واسطه های جاسازی شده هستند ، [۹] اما از رزین های اکریلیک نیز استفاده می شود ، خصوصاً در مواردی که به شیمی ایمنی نیاز است.

برای برش بافت ها در حالت منجمد ، بافت ها در یک محیط تعبیه شده بر پایه آب قرار می گیرند. بافتهای از قبل منجمد شده با قالب مواد مایع تعبیه شده در قالب قرار می گیرند ، معمولاً یک گلیکول پایه آب ، OCT ، TBS ، کریوگل یا رزین است که سپس منجمد می شود و به شکل بلوک های سخت شده در می آید.

بخش بندی
مقاله اصلی: میکروتوم

نمونه هیستولوژیک که بر روی میکروتوم برش داده می شود. سوالات تستی بافت شناسی ۲ pdf
برای میکروسکوپ نوری ، از چاقوی سوار شده در میکروتوم برای برش بخشهای بافتی ( ضخامت معمولاً بین ۱۵-۱۵ میکرومتر ) که بر روی لام میکروسکوپ شیشه ای سوار می شود ، استفاده می شود . [۹] برای میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) ، از یک چاقوی الماس یا شیشه نصب شده در یک اولترا میکروتوم برای برش بین ۵۰ تا ۱۵۰ نانومتر از بافت ضخیم استفاده می شود. [۹]

رنگ آمیزی
مقاله اصلی: رنگ آمیزی

دیدگاهی بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.